Предимплантационная диагностика хромосомных патологий (X, Y, 21)
Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
Предимплатационная генетическая диагностика (PGD) при Робертсоновских транслокациях
Преимплантационный генетический скрининг (24Sure) (биопсия бластомера или трофэктодермы)
Преимплантационный генетический скрининг (24Sure) (биопсия бластомера или трофэктодермы) 2 — 4 эмбрионов
Преимплантационный генетический скрининг (13, 18, 21, X, Y)
Преимплантационный генетический скрининг (13, 16, 18, 21, 22, X, Y)
Преимплантационный генетический скрининг (13, 14, 15, 16, 18, 21, 22, X, Y)
Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4 образцов)
ДИАГНОСТИКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ МУТАЦИЙ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ В CFTR ГЕНЕ (34 МУТАЦИИ)
Дефекты генов системы гемостаза (максимум) — (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A), MTHFR (A1298C), Gpllla (T1565C), ITGA2 (C807T)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК СПЕРМАТОЗОИДОВ
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий
Неинвазивная диагностика резус — фактора плода (с 10 недели беременности)
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + скрининг микроделеций
Неинвазивный пренатальный тест наиболее частых анеуплоидий (13, 18, 21)
Исследования генетических факторов мужского бесплодия
Молекулярно — генетическое исследование (генетическая карта здоровья)